伪狂犬病病毒（PRV）持续在世界的许多地区和野生猪群中的商业猪群中传播，伪狂犬病病毒对各地的猪肉生产者构成风险。目前的DIVA（区分感染和疫苗免疫动物）疫苗和检测方法在控制和根除伪狂犬病病毒方面非常有效，但伪狂犬病野毒感染的检测依赖于测试个体猪样本，例如血清或肌肉渗出物。研究人员使用PCR和抗体检测分析，唾液可作猪伪狂犬病病毒监测的个体取样标本。

　　匈牙利兽医学家AladarAujeszky于1902年首次发现伪狂犬病，该病在20世纪70年代成为严重的疫病问题，当时在欧洲和美国也发现越来越多的该病疫情。20世纪80年代DIVA疫苗和检测方法的开发提供了革命性的新工具，证明在预防和控制临床疫病暴发中，检测伪狂犬病野毒感染动物以及监测参与伪狂犬病病毒根除计划的商品猪群的状态等措施都非常有效。该技术是世界某些地区商品猪群消灭伪狂犬病病毒的关键。

　　尽管如此，许多国家的猪群仍然感染伪狂犬病病毒，甚至已经根除伪狂犬病病毒的国家偶尔会在商品猪群中暴发，原因是伪狂犬病病毒继续在野猪群中传播。需要更有效地手段来监测伪狂犬病病毒，以便对“无伪狂犬病病毒”国家的疫情做出快速反应，改善对地方性伪狂犬病病毒感染地区的控制。

　　唾液标本已被证明对猪病监测非常有效，因为其中含有病原体和病原体特异性抗体，例如可监测猪繁殖与呼吸综合征病毒、甲型流感病毒、猪圆环病毒、猪流行性腹泻病毒、经典猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒和口蹄疫病毒。

　　研究人员的目的是评估猪匹配血清和唾液标本中伪狂犬病病毒DNA和抗体随时间的检测，并着眼于伪狂犬病病毒监测中唾液的潜在作用。该研究中，使用gB和gEPCR、病毒中和技术和三种猪血清抗体ELISA检测方法（gB抗体阻断ELI-SA，gI抗体阻断ELISA和PRV间接ELI-SA），在伪狂犬病病毒接种的14头猪只中建立了伪狂犬病病毒DNA和抗体检测的时间模式。在接种后3至21天，在唾液样品（20％至100％）中检测到伪狂犬病病毒DNA，但在血清中未检测到。在接种天数≥10的唾液样本中检测到伪狂犬病病毒抗体。这些结果表明，使用基于PCR或抗体的分析，唾液可用作伪狂犬病病毒监测的个体猪取样的标本。

　　1987年就有研究人员收集来自未接种过的猪的口咽拭子接种有毒力的伪狂犬病病毒菌株进行试验，报道了使用四层酶免疫分析技术测定IgM、IgA和IgG。2015年有研究人员报道了使用gBPCR检测伪狂犬病病毒接种猪（从接种后3天到14天）唾液中的伪狂犬病病毒。

　　研究结果表明，唾液可用作基于PCR和抗体检测的伪狂犬病病毒监测的诊断标本。郝祖慧编译文章来源：

　　TransboundaryandEmergingDiseases