大豆灰斑病也称蛙眼病，是大豆主要的叶部病害，大豆叶片受害后影响光合作用、降低产量并影响品质。大豆灰斑病首先由Hara在日本发现，现已在美国、澳大利亚、巴西、德国、朝鲜、印度、委内瑞拉、危地巴拉、中国等地都有分布。我国主要分布在黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、安徽、江苏、福建、四川、广西、云南等省。其中以黑龙江的发生和危害最为严重。20世纪60年代初，此病主要在三江平原严重发生，20世纪80年代扩展到全黑龙江省，1985年和1986年此病在黑龙江大流行，受害面积达130余万公顷，病粒率在20%以上，重者达50%～70%，减产2.5亿千克。灰斑病不仅使受害子粒变小，影响产量，子粒病斑还影响外观，发芽率降低，蛋白质含量降低2.9%，含油量降低1.2%，使商品大豆等降价，限制出口。

　　大豆灰斑病主要危害叶片，也可侵染子叶、茎、荚和种子。植株和部分豆荚被感染后，均形成病斑，成株叶片病斑呈圆形、椭圆形或不规则形，大部分呈灰褐色，也有灰色或赤褐色，病斑周围暗褐色，与健全组织分界明显。茎秆上病斑为圆形成纺锤形，灰色，边缘黑褐色。豆荚上、种皮上和子叶上也能形成病斑。此病主要危害成株叶片，病斑最初为褪绿圆斑，后成为边缘褐色、中央灰色或灰褐色蛙眼状斑，直径1—5毫米，也可为椭圆形或不规则形斑，潮湿时叶背病斑中央部分密生灰色霉层，病重时病斑合并，叶片枯死，脱落。子粒病斑明显，与叶片病相似，为圆形蛙眼状。边缘暗褐色，中部为灰色，严重时病部表面粗糙，可突出种子表面，并生有细小裂纹，轻病粒仅产生褐色小点。

　　大豆灰斑病属真菌病害，病原为大豆尾孢（Cer—cospora soiina Ilara），属半知菌亚门尾孢属。分生孢子梗从寄主气孔伸出，5—12个束生，淡褐色，不分枝。分生孢子无色，倒棍棒状，基部钝圆，顶部尖细，有1～9个分隔。分生孢子萌发时从两端细胞产生芽管，有时也可从中部细胞长出。

　　病菌生长最适温度为25～28℃，病菌寄主范围窄，除大豆外，仅能侵染野生大豆。病菌有生理分化现象。美国用16个鉴别寄主，鉴定出11个生理小种，我国黑龙江省用6个大豆品种作为鉴别寄主，鉴定出11个生理小种。其中1号、7号和10号小种出现频率最高，分别为50%，22%和9%。病菌以分生孢子或菌丝体在病种子或病株上越冬，病残体为主要的初侵染来源。表层土中的病残体越冬后遇适宜环境可产生分生孢子进行初侵染。带菌种子发芽率稍低，长出的幼苗虽子叶上可产生病斑产生分生孢子，但黑龙江省大豆苗期气候干旱，不易形成分生孢子，因而种子带菌对后期发病影响不大。分生孢子寿命较短，在干燥情况下，叶面上降落的分生孢子两天后侵染率降低26%，4天降低94%，6天后完全失去侵染力。病种子长出幼苗后，子叶上形成病斑，生产分生孢子，随风雨传播，重复传播危害成株各部分。在东北一般6月上中旬发病，7月中旬进入发病盛期，温度偏高、湿度偏大，多雨，此病发生严重。8、9月份雨水多的年份，种子带病率高。苗期遇低温多雨的天气，土壤潮湿，地温低，幼苗出土困难发病重。大豆开花结荚后如遇多雨天气，相对湿度大，病害会很快流行。

　　品种抗病性明显影响病害在田间的流行，高感品种往往在田间发病早、蔓延快、病斑多，形成孢子量大。抗病品种则发病晚、病斑少，形成孢子量小。大豆品种资源中抗源丰富，获得抗病品种不十分困难。但病菌的适应性较强，致使品种保持抗性的年限短，如绥农8号。另外，种子带菌率高，病株残体未清理彻底以及大豆连作等使田间菌量大，发病也较重，低洼高湿地发病常常高于岗地。

　　灰斑病的防治着重于选育和利用抗病品种，加强农业防病措施，流行年适期喷药，也可收到很好的效果。抗灰斑病的品种资源较丰富，近年己培育出合丰29，垦农4号、东农42号、长农16，东农43号和东生1号等抗病品种，但品种抗性持续时间较短，需经常监测各地病菌生理小种组成的变化，以便选择新的抗病品种。研究证明，大豆品种对灰斑病的抗性是由一对显性抗病基因控制的，可有效地通过一次杂交和简单回交，成功地获得抗病品种。但也容易由新的生理小种的产生和变异而丧失抗性。应用抗病品种同时也应避免重茬种植，注意合理轮作，及时清除田间病残体，收获后及时翻地，减少越冬菌量。根据品种特性合理密植，加强栽培管理，控制杂草，降低田间温度。根据病情发展及气象预报，央荚和籽粒与易感病期喷药，以控制籽粒病害。如能准确地测报病害，可节约大量不必要的药剂防治费用，提高防病效果，并防止抗药性的产生，减轻对环境的污染。常用药剂有多菌灵胶悬剂5000倍液，70%甲基托布津可湿性粉剂1000倍液，50%退菌特可湿性粉剂800倍液或75%百菌清可湿性粉剂700—800倍液等。